申报2022年度河北省科学技术奖公示

发布时间: 2022-06-28 08:59:13    责任编辑:维多利亚老品牌vic3308     浏览:

科技进步奖115-439

项目名称

 慢性肾脏病血管钙化发生发展的新机制与干预新方法研究

提名单位

 河北省卫生健康委员会

项目简介

项目所属科学技术领域:内科组-临床医学-肾脏病学

项目来源:河北省科技计划项目(16397733D)、河北省卫生健康委医学科学研究课题计划(20170854

主要研究方向:

慢性肾脏病血管钙化的病因、分子机制及治疗的系统全面研究;基于AI+互联网为基础的管理策略在慢性肾脏病血管钙化中的应用。

主要研究内容:

本研究紧紧围绕慢性肾脏病血管钙化的病因、分子机制及治疗展开了系统全面的研究。采用国际先进技术方法,从宏观到微观,从临床到基础,从患者、动物、细胞、分子等多个层面进行了深入研究,获得多项创新性发现:

1、鉴定了慢性肾脏病患者血清的microRNA表达谱及相关蛋白水平,发现了miR-363-3pmiR-483-5p、血清胱抑素、趋化因子和胃泌素释放肽前体可作为慢性肾脏病的非侵入性生物标志物。

2、探明了中性粒细胞明胶酶相关的脂蛋白(NGAL)可通过减少肾脏氧化应激、纤维化和炎症反应而减慢糖尿病所致的肾脏损伤进程。并发现新型抗糖尿病药物SGLT2抑制剂可用于肾功能受损的糖尿病患者的治疗,并起到肾脏保护作用。

3、鉴定了高磷血症是慢性肾脏病血管钙化的独立危险因素,并证实了LncRNAH19可通过海绵吸附miR-103a上调Runx2表达促进高磷诱导的血管钙化,进一步还发现SET8可通过激活PI3K/Akt信号通路改善血管钙化,LncRNAH19SET8有望成为治疗慢性肾脏病血管钙化的潜在治疗靶点。

4、发现了酸碱失衡是影响慢性肾脏病血管钙化的因素之一,并证明了碱性环境可以通过促进L型钙通道促进钙离子的内流进而诱导钙化,而酸性环境通过抑制L型钙通道抑制钙离子的内流进而抑制钙化。

5、建立了具有肾脏病专科特色的“AI+线上诊疗平台,并明确基于“AI+线上诊疗平台的慢性肾脏病管理策略可极大改善患者自我管理效能,有效降低透析过程中低血压和肌肉痉挛的发生。

本项目已在国内外发表学术论文34篇,其中国际期刊发表SCI论文14篇;团体标准3篇;培养研究生12名,博士1名。所得的多项结论为国际和国内首次报道,具有我省特色及自主知识产权,达到国内领先水平。

主要完成单位及创新推广贡献

  • 河北医科大学第四医院  本研究的主研人单位,负责整体课题的设计、实验实施、研究数据的收集与处理、主要论文撰写等内容,并将主要研究成果创新推出了AI+线上诊疗平台”,进一步在河北省慢性肾病临床医学研究中心网络单位推广应用,取得了良好的临床收益。
  • 维多利亚老品牌vic3308  本研究的合作单位,负责部分课题的设计,提供研究的部分核心病例数据,撰写部分重要论文内容,并将研究成果应用于实际临床工作中。

推广应用及经济社会效益情况

推广应用情况:

项目研究成果被河北医科大学第四医院、维多利亚老品牌vic3308、邢台医专第二维多利亚老品牌vic3308、沧州市人民医院等多家医院推广应用,提高了慢性肾脏病血管钙化患者的早期诊断,拓宽了慢性肾脏病血管钙化多靶点干预范围,创新了医疗服务和健康管理模式,有效缓解了群众看病就医的民生难题,改善了患者的生存率和生活质量,大大节约了医疗开支,产生了重大的社会效益和潜在的经济效益,起到了示范带动作用,实现了推广应用价值,前景广阔。

研究无直接经济效益。

研究社会效益:

本项目已在国内外发表学术论文34篇,其中国际期刊发表SCI论文14篇;团体标准3篇;培养研究生12名,博士1名。所得的多项结论为国际和国内首次报道,具有我省特色及自主知识产权,达到国内领先水平。项目研究成果在国家级、省级的会议上的汇报内容取得了广泛的影响力,创新推出了“AI+线上诊疗平台”并将慢性肾脏病的管理策略在国内多家医院推广应用,促进了医院的慢病管理体系不断完善、提升和实践,进一步实现了患者信息流、数据流和医护指令流的多元程序性融合链接,整体提高了标准化、同质化医疗水平和患者居家管理效能,取得了巨大的社会效益。

代表性论文专著目录

序号

论文名称

通讯作者(含共同)

第一作者

(含共同)

全部国内作者

发表刊物(出版社)

年卷页码( XXXXXX页)

发表(出版)时间(年  日)

影响因子

和分区

他引总次数

SCI他引次数

1

LncRNA H19 sponges miR-103-3p to promote the high phosphorus-induced osteoblast phenotypic transition of vascular smooth muscle cells by upregulating Runx2

徐金升

周薇,

冯青燕

周薇,冯青燕,程美娟,张东雪,靳晶晶,张胜雷,白亚玲,徐金升

Cell Signal

202291110220

20211216

IF4.315

3

0

0

2

The safety outcomes of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors in patients with different renal function: A systematic review and meta-analysis

徐金升

白亚玲

白亚玲,靳晶晶,周薇,张胜雷,徐金升

Nutr Metab Cardiovasc Dis

2021315

202156

IF4.222

3

0

0

3

SET8a novel regulator to ameliorate vascular calcification via activating PI3K/Akt mediated anti-apoptotic effects

徐金升

白亚玲

程美娟

白亚玲,程美娟,靳晶晶,张慧然,何雷,周薇,张胜雷,徐金升

Biochem Cell Biol

2022100104-114

20211224

IF3.626

4

0

0

4

Serum Cystatin, Chemokine, and Gastrin-Releasing Peptide Precursors and Their Clinical Value in Patients with Chronic Renal Failure

李桂英,

许忠新

刘晓丽

刘晓丽,刘鑫,蔡静,寻志杰,宋倩,李桂英,许忠新

Biomed Res Int

未分卷期

2022121

IF3.411

3

0

0

5

Benefit of an internet-based management system among hemodialysis patients at risk of intradialytic hypotension and muscle cramps: a controlled before and after study

徐金升

徐金升

徐金升,靳晶晶,程美娟,周薇,张胜雷,白亚玲

Blood Purif

202251464-471

2021915

IF:2.614

4

0

0

6

microRNA103a regulates the calcification of vascular smooth muscle cells by targeting runt-related transcription factor 2 in high phosphorus conditions

徐金升

何雷

何雷,徐金升,白亚玲,张慧然,周薇,程美娟,张东雪,张璐,张胜雷

Exp Ther Med

2021231036

20219

IF:2.447

4

0

0

7

The intermediate-conductance calcium-activated potassium channel KCa3.1 contributes to alkalinization-induced vascular calcification in vitro

徐金升

白亚玲

白亚玲,徐金升,杨硕,张慧然,何雷,周薇,程美娟,张胜雷

J Clin Lab Anal

202135

20218

IF:2.352

4

0

0

8

Knockout of NGAL aggravates tubulointerstitial injury in a mouse model of diabetic nephropathy by enhancing oxidative stress and fibrosis

李桂英

刘晓丽

刘晓丽,赵新成,段小婷,王晓英,王桃霞,冯淑宁,张慧芳,陈成,李桂英

Exp Ther Med

202121321

2020729

IF:1.785

4

5

0

9

Identification of a genome-wide serum microRNA expression profile as potential noninvasive biomarkers for chronic kidney disease using next-generation sequencing

徐金升

刘新颖,王卫杰

刘新颖,王卫杰白亚玲,张慧然,张胜雷,何雷,周薇,张东雪,徐金升

J Int Med Res

202048

202012

IF:1.671

4

0

0